Μια μέρα μετά τον FDA πράσινο φως για την κυκλοφορία των επικαιροποιημένων εμβολίων κατά της COVID-19 και κυρίως κατά τις παραλλαγής «Όμικρον» άναψε και η αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Πρόκειται για τα εμβόλια Comirnaty και Spikevax των εταιρειών Prifer/BioNTech και Moderna αντιστοίχως. Τα νέα εμβόλια σχεδιάστηκαν τόσο κατά της παραλλαγής BA.1 της μετάλλαξης Όμικρον όσο και κατά του αρχικού στελέχους του κορωνοϊού.
Σύμφωνα με τον EMA τις ενισχυτικές δόσεις του εμβολίου θα μπορούν να λάβουν άτομα άνω των 12 ετών που έχουν κάνει ήδη τις αρχικές δόσεις.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στα νέα εμβόλια ήταν συγκρίσιμες με αυτές των αρχικών και ήταν ήπιες και βραχύβιες.
Η θετική εισήγηση του EMA θα αποσταλεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα εκδώσει τελική απόφαση.
Σχόλια αναγνωστών